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            產品名稱:瘦素檢測試劑盒(糖脂代謝)

            產品型號:EIA2395

            更新時間:2026-01-19

            產品報價:

            產品特點:瘦素檢測試劑盒(糖脂代謝)是一款ELISA檢測試劑盒,可用于人血清和血漿中瘦素的定量檢測。該試劑盒是德國*試劑,采用的是ELISA操作方法,僅用于科研使用。

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            EIA2395瘦素檢測試劑盒(糖脂代謝)的詳細資料:

            瘦素檢測試劑盒(酶聯免疫法)

            ELISA操作洗板過程常見問題及解答:
            1) 采用手工洗板, 孔與孔之間液體交叉。
            2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差。
            3) 反應板過多造成洗板等待時間長。
            解決辦法:
            1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后*在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干;
            2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。

            手工洗板,每次加液后浸泡30s左右,保證洗板的效果。

            通用名稱:瘦素檢測試劑盒(酶聯免疫法)
            英文名稱:Leptin (Sandwich) ELISA
            產品貨號:EIA2395
            產品規格:96T
            檢測樣本:血清和血漿
            公司品牌:德國DRG
            儲存條件:2-8℃
            檢測方法:ELISA方法
            預期用途:可用于人血清和血漿中瘦素的定量檢測
            參考價格:詢價
            供應商家:深圳市科潤達生物工程有限公司

            瘦素檢測試劑盒(糖脂代謝)

            試劑盒預期用途
            瘦素檢測試劑盒(糖脂代謝)可用于人血清和血漿中瘦素的定量檢測。

            瘦素介紹

            瘦素(Leptin,LP)是一種由脂肪組織分泌的蛋白質類激素。人們之前普遍認為它進入血液循環后會參與糖、脂肪及能量代謝的調節,促使機體減少攝食,增加能量釋放,抑制脂肪細胞的合成,進而使體重減輕。



            瘦素ELISA檢測試劑盒檢測原理

            DRG公司的瘦素檢測試劑盒(糖脂代謝)方法是酶聯免疫實驗,此試劑盒是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗(ELISA),微孔內包被有能結合瘦素分子上*抗原位點的單克隆抗體。含有內源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進行溫育,之后就會形成一個夾心復合物。溫育后,用洗滌液洗去未結合的物質,再加入鏈霉親和素過氧化物酶復合物來檢測結合的瘦素,加入底物溶液,顏色強度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。

            瘦素檢測試劑盒組成成分
            ●微孔板——12×8——包被了抗瘦素單克隆抗體
            ●標準品(0~5)——6×0.5ml——濃度0、2、5、25、50、100ng/ml 內含無汞防腐劑
            ●質控品——2×0.5ml——即用型、具體數值與范圍請見試劑瓶標簽或QC質控單、內含無汞防腐劑
            ●分析緩沖液——1×11ml——即用型
            ●抗血清——1×11ml——即用型、生物素化抗瘦素單抗、內含無汞防腐劑
            ●酶聯物——1×11ml——即用型、含辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素、內含無汞防腐劑
            ●底物液——1×14ml——含TMB、即用型
            ●終止液——1×14ml——即用型、內含0.5M的H2SO4、避免接觸終止液、以免刺激皮膚或灼傷皮膚
            ●洗滌液——1×30ml——40倍濃縮
            注:根據需要可額外訂購樣本稀釋用的零標準品
            瘦素檢測試劑盒(糖脂代謝)

            瘦素檢測試劑盒儲存條件
            瘦素檢測試劑盒在2~8℃下可保存至有效期,不要使用過期的試劑,開封的試劑和微孔板必須貯存于2~8℃,密封袋一旦打開后,應立即密封好。

            瘦素檢測試劑盒檢測步驟
            ●將實驗所需板條固定于板架上。
            ●加15ul的標準品,質控品和樣本于相應的孔內。
            ●每孔加100ul的分析緩沖液;充分混合10秒,此步中*混合很重要。
            ●室溫下,不蓋板,溫育120min。
            ●棄去孔內反應液,每孔加300ul的洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干。

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